• Konsylium24
  • Kompendium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Napisz do nas
  • Zarejestruj się
  • Zaloguj się
  • Zaloguj się
  • Zarejestruj się
  • Wykłady ekspertów
  • Wydarzenia
  • Edukacja
    • Kursy online
    • Projekty edukacyjne
    • Podcasty
  • E-booki
  • LEK
  • LDEK
  • PES
  • Oferty pracy
  • Oceny miejsc pracy
  • Ogłoszenia
  • Więcej
    • Wydarzenia branżowe
  • Konsylium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Uczę się - pytania z CEM
  • Uczę się - pytania z egzaminów
  • Wyszukiwarka zaawansowana
  • Symulator egzaminu
  • Baza pytań
  • Niedokończone egzaminy
  • Niedokończone testy
  • Wyniki ukończonych egzaminów
  • Wyniki ukończonych testów
  • Schowek
  • Asystent Twojej nauki
  • Repetytorium
  • Forum LEK
  • Wiedza w pigułce

Pytanie z egzaminu LEK

Baza pytań: CEM, Sesja: Wiosna 2023, Dziedzina: pediatria

Typowe dla rozpoznania zespołu Wiskott-Aldricha są następujące cechy:

A) dziewczynka, nawracające ropnie skórne, upośledzenie funkcji neutrofili.
B) dysmorfia twarzy, niedobór masy i wzrostu, niedobór podklas IgG.
C) chłopiec, małopłytkowość, atopowe zapalenie skóry, uporczywe zakażenia.
D) dysmorfia twarzy, wrodzona wada serca, tężyczka, brak lub niedorozwój grasicy
E) niedorozwój umysłowy, nadpłytkowość, niedokrwistość megaloblastyczna.

Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.

Zaloguj się »Zarejestruj się »
  • Kontakt
  • Polityka prywatności
  • Netykieta
  • Regulamin
  • Klauzula informacyjna

Copyright © 2008 - 2025 Bonnier Healthcare Polska Sp. z o o