Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2008, Specjalizacja: Genetyka kliniczna

Jedno z rodziców jest nosicielem translokacji chromosomowej wzajemnej. Przy określaniu prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem prowadzącym do wad rozwojowych dla tej pary należy rozważyć poniższe czynniki, z wyjątkiem:

A) wskazania do badania kariotypu (sposób rejestracji).
B) płci nosiciela.
C) rodzaju chromosomu i położenia punktów złamania na chromosomach zaangażowanych w aberrację.
D) pokrewieństwa rodziców.
E) patologii klinicznych w rodzinie.