Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2008, Specjalizacja: Genetyka kliniczna

Które z wymienionych wad metabolizmu dziedziczone są w sposób recesywny sprzężony z chromomosmem X?
1) choroba Hurler (mukopolisacharydoza typu I);
2) rodzinna krzywica hipofosfatemiczna;
3) pierwotna hiperamonemia typu I;
4) choroba Lesch-Nyhana;
5) deficyt kompleksu dehydrogenazy pirogronianu (podjednostki E3).
Prawidłowa odpowiedź to:

A) wszystkie wymienione.
B) żadna z wymienionych.
C) tylko 4.
D) 4,5.
E) 1,3,4,5.