Sesja: Jesień 2008, Specjalizacja: Gastroenterologia
W odniesieniu do zespołu Criglera-Najjara nieprawdziwe jest stwierdzenie: 1) zespół zaliczany jest do wrodzonych hiperbilirubinemii czynnościowych związanych z brakiem lub upośledzeniem aktywności UDP-glukuronylotransferazy; 2) pierwsze objawy choroby ujawniają się w pierwszych dniach życia; 3) badania czynnościowe wątroby w zespole są prawidłowe; 4) schorzenie dziedziczone jest autosomalnie recesywnie; 5) nieleczony kończy się zgonem w pierwszym roku życia. Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.