Sesja: Wiosna 2009, Specjalizacja: Onkologia kliniczna
Chory cierpi na dziedziczny zespół nowotworowy, którego najczęstszą przyczyną jest mutacja germinalna w genie supresorowym(11q13) kodującym białko meninę. Zespół ten charakteryzuje się występowaniem gruczolaków lub hiperplazją przytarczyc z towarzyszącymi rakowiakami, guzami przysadki, trzustki, gruczolakami kory nadnerczy i tłuszczakami. Scharakteryzowany powyżej został zespół:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.