Pytanie z egzaminu PES

Podczas leczenia niedokrwistości nerkopochodnej preparatami ESA należy przestrzegać następujących zasad:
1) leczenie rozpoczynać przy spadku stężenia Hb poniżej 11 g/dl;
2) docelowe stężenie Hb powinno przekraczać 12 g/dl;
3) dawkę ESA powinno się dobierać indywidualnie dla potrzeb pacjenta;
4) w przypadku oporności na leczenie ESA, dawkę stosowanego czynnika można zwiększać bez ograniczeń, aż do uzyskania wymaganego efektu;
5) chorzy z CKD i współistniejącą chorobą nowotworową nie stanowią grupy szczególnego ryzyka przy stosowaniu ESA.
Które z powyższych stwierdzeń są nieprawdziwe?