Sesja: Jesień 2010, Specjalizacja: Kardiologia
Dla rodzinnej hiperchylomikronemii charakterystyczne jest:
1) wysokie stężenie trójglicerydów;
2) defekt lipazy lipoproteinowej;
3) chylomikrony i VLDL nie ulegają hydrolizie;
4) nawracające zapalenia trzustki;
5) występowanie żółtaków.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.