Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2010, Specjalizacja: Endokrynologia

Wrodzona niedoczynność tarczycy to najczęstsza wrodzona endokrynopatia, występująca z częstością 1:3000-1:4000 noworodków. Defekty na poziomie molekularnym mogą wyjaśnić część przypadków dysgenezji gruczołu tarczowego. Zidentyfikowane czynniki transkrypcyjne odgrywające rolę w patogenezie dysgenezji tarczycy to:
1) TTF-1;  2) TTF-2;  3) PAX8;  4) PROP-1;  5) PIT-1.
Prawidłowa odpowiedź to:

A) 1,2.
B) 1,2,3.
C) 4,5.
D) wszystkie wymienione.
E) żadna z wymienionych.