Sesja: Jesień 2011, Specjalizacja: Endokrynologia
Rodzinną krzywicę hipofosfatemiczną charakteryzuje:
1) dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X;
2) szpotawość kończyn (ujawnia się około 1 roku życia);
3) rozpoznanie ustala się na podstawie stwierdzenia hipofosfatemii i hiperfosfaturii;
4) wcześnie rozpoczęte leczenie zapobiega upośledzeniu wzrostu;
5) leczenie polega na podawaniu przewlekle mieszanki fosforanów i 1,25(OH)2D.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.