Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2011, Specjalizacja: Endokrynologia

Leczenie wrodzonego przerostu nadnerczy z niedoboru 21α-hydroksylazy u małych dzieci polega na:

A) podawaniu glukokortykoidów o przedłużonym działaniu (np. deksametazonu) w jednej dawce dobowej.
B) podawaniu hydrokortyzonu dożylnie w 2 dawkach podzielonych.
C) podawaniu glukokortykoidów o przedłużonym działaniu i mineralokortykoidów.
D) podawaniu hydrokortyzonu doustnie w przynajmniej 3 równych dawkach podzielonych oraz, w zależności od potrzeby, mineralokortykoidów.
E) terapii łączonej hydrokortyzonem i deksametazonem.