Pytanie z egzaminu PES

A) zwiększona aktywność czynników krzepnięcia lub inhibitorów fibrynolizy aktywowanych przez fosfolipazy.

B) wrodzona oporność na aktywne białko C (czynnik V Leiden) w przebiegu mutacji genowej.

C) niedobór lub dysfunkcja śródbłonkowego receptora dla białka C i S.

D) dysfibrynogenemia wywołana niedoborem fosfolipidów.

E) wytworzenie przeciwciał skierowanych przeciwko białkom aktywnym w procesie krzepnięcia, które są związane z fosfolipidami.