Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2008, Specjalizacja: Okulistyka

Aniridia jest związana z defektem genetycznym zlokalizowanym w regionie 11 p13, a mutacja dotyczy kompleksu genów PAX6. Mutacja tego kompleksu genów może doprowadzić do współistnienia przy urodzeniu z aniridią:

A) anomalii Petersa, wrodzonej zaćmy, jaskry.
B) mikrosferofakii, anomalii Axenfelda, niewydolności rąbkowych komórek macierzystych rogówki.
C) rogówkotwardówki, niedorozwoju nabłonka rogówki, niedorozwoju więzadełek Zinna.
D) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa.
E) wszystkie odpowiedzi są prawdziwe.