Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2012, Specjalizacja: Hematologia

W diagnostyce hipereozynofilii należy uwzględnić wykonanie następujących badań cytogenetycznych i molekularnych, z wyjątkiem badań:

A) na obecność genu fuzji FIP1L1-PDGFRA.
B) na obecność del(4)(q12) lub t(4;10)(q12;p11).
C) na obecność aberracji cytogenetycznej w obrębie 5q31-33 (PDGFRB).
D) na obecność t(8;21)(q22;q22) (RUNX1-RUNX1T1).
E) na obecność aberracji cytogenetycznej w obrębie 8p11-13 (FGFR1).