Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2012, Specjalizacja: Nefrologia

Mutacje genu NPHS1 (locus 19q13.1) kodującego nefrynę są przyczyną:

A) zespołu Fabry'ego.
B) wrodzonego zespołu nerczycowego typu fińskiego (CNF).
C) zespołu Alporta.
D) zespołu Ebsteina.
E) ogniskowego segmentalnego stwardnienia kłębuszków.