Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2012, Specjalizacja: Neurologia, Urologia

Do cech niedoboru kwaśnej maltazy (glikogenozy typu II, choroby Pompego) należą:
1) dziedziczenie autosomalne dominujące;
2) dziedziczenie autosomalne recesywne;
3) początek objawów w niemowlęctwie, dzieciństwie lub wieku dorosłym;
4) początek objawów wyłącznie w niemowlęctwie;
5) początek objawów wyłącznie w wieku dorosłym;
6) prawidłowa struktura spichrzanego glikogenu.
Prawidłowa odpowiedź to:

A) 1,3,6.
B) 1,4,6.
C) 2,3,6.
D) 2,5,6.
E) 2,3.