Sesja: Wiosna 2007, Specjalizacja: Pediatria
Rodzinna hiperchylomikronemia:
1) dziedziczy się autosomalnie recesywnie;
2) jest następstwem deficytu lipazy lipoproteinowej;
3) we wczesnym dzieciństwie objawia się napadowymi bólami brzucha,
z przejściowym powiększeniem wątroby i śledziony, ostrym zapaleniem trzustki, zwyrodnieniem tłuszczowym siatkówki;
4) w badaniach biochemicznych stężenie cholesterolu jest znacznie podwyższone, a poziom triglicerydów utrzymuje się w granicach normy;
5) podstawą rozpoznania jest szybkie ustąpienie objawów po zastosowaniu diety beztłuszczowej oraz obniżenie się poziomu VLDL po dożylnym podaniu heparyny.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.