Sesja: Wiosna 2007, Specjalizacja: Kardiologia
Wrodzony zespół wydłużonego QT jest spowodowany następującymi mutacjami genowymi, a jego leczenie polega na:
1) zespół LQT1 i LQT2 dotyczy mutacji genów kodujących kanały potasowe, a LQT3 genu kodującego kanał sodowy;
2) zespół LQT1 i LQT2 dotyczy mutacji genu kodującego kanały sodowe, a LQT3 genów kodujących kanały potasowe;
3) u chorych z omdleniami i epizodami torsade de pointes należy stosować leki beta-adrenolityczne;
4) po epizodzie zatrzymania krążenia należy implantować automatyczny kardiowerter-defibrylator (ICD);
5) w przypadku wystąpienia torsade de pointes stosuje się sotalol lub amiodaron.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.