Sesja: Jesień 2005, Specjalizacja: Położnictwo i ginekologia
Zespół Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser należy do grupy I A wg klasyfikacji AFS (American Fertility Society). Prawdziwymi stwierdzeniami charakteryzującymi tę wrodzoną anomalię rozwojową są:
1) wrodzony brak pochwy i macicy (zazwyczaj obecne są dwa rogi szczątkowe bez funkcjonalnego endometrium i szczątkowe jajowody);
2) prawidłowa funkcja jajnika z owulacjami włącznie;
3) płeć metrykalna - żeńska;
4) płeć fenotypowa - żeńska (prawidłowe proporcje i budowa ciała, prawidłowe owłosienie, prawidłowe zewnętrzne narządy płciowe);
5) płeć genetyczna - żeńska (kariotyp 46XX);
6) częste współistnienie innych wrodzonych zaburzeń rozwojowych (kostnych i przede wszystkim układu moczowego).
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.