• Konsylium24
  • Kompendium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Napisz do nas
  • Zarejestruj się
  • Zaloguj się
  • Zaloguj się
  • Zarejestruj się
  • Wykłady ekspertów
  • Wydarzenia
  • Edukacja
    • Kursy online
    • Projekty edukacyjne
    • Podcasty
  • E-booki
  • LEK
  • LDEK
  • PES
  • Oferty pracy
  • Oceny miejsc pracy
  • Ogłoszenia
  • Więcej
    • Wydarzenia branżowe
  • Konsylium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Wyszukiwarka zaawansowana
  • Symulator egzaminu
  • Baza pytań
  • Zagadnienia z egzaminów
  • Niedokończone egzaminy
  • Niedokończone testy
  • Wyniki ukończonych egzaminów
  • Wyniki ukończonych testów
  • Schowek
  • Asystent Twojej nauki
  • Forum PES
  • Wiedza w pigułce

Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2006, Specjalizacja: Onkologia kliniczna

Spośród stwierdzeń na temat liposomalnych postaci doksorubicyny prawdziwe jest, że:

A) stosowanie doksorubicyny w postaci pegylowanych liposomów związane jest z wyższą częstością zapaleń błon śluzowych i toksyczności skórnych oraz niższą częstością powikłań kardiologicznych.
B) stosowanie doksorubicyny w postaci pegylowanych liposomów związane jest z niższą częstością zapaleń błon śluzowych i toksyczności skórnych oraz powikłań kardiologicznych.
C) należna dawka liposomalnych postaci doksorubicyny jest dwukrotnie wyższa niż dawka wolnej doksorubicyny.
D) kardiotoksyczność po leczeniu liposomalnymi postaciami doksorubicyny jest porównywalna do obserwowanej po wolnej doksorubicynie, natomiast mniejsza jest ich mielotoksyczność.
E) kumulacyjna dawka życiowa liposomalnych postaci doksorubicyny wynosi 1650 mg/m2 powierzchni ciała.

Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.

Zaloguj się »Zarejestruj się »
  • Kontakt
  • Polityka prywatności
  • Netykieta
  • Regulamin
  • Klauzula informacyjna

Copyright © 2008 - 2025 Bonnier Healthcare Polska Sp. z o o