Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2006, Specjalizacja: Gastroenterologia

Wśród wielu przyczyn cholestazy wewnątrzwątrobowej uwarunkowanej genetycznie, do najczęstszych należy niedobór alfa 1-antytrypsyny. Które z niżej wymienionych badań rozstrzyga o rozpoznaniu niedoboru alfa 1-antytrypsyny w etiopatogenezie cholestazy?

A) obraz kliniczny imitujący obraz niedrożności dróg żółciowych.
B) wzrost aktywności GGTP.
C) obniżenie stężenia alfa 1 antytrypsyny w surowicy.
D) oznaczenie fenotypu alfa 1 antytrypsyny.
E) charakterystyczne(PAS dodatnie) zmiany w bioptacie wątroby.