Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2006, Specjalizacja: Endokrynologia

Rodzinną krzywicę hipofosfatemiczną charakteryzuje:
1) dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X;
2) szpotawość kończyn ujawnia się około 1 roku życia;
3) rozpoznanie ustala się na podstawie stwierdzenia hipofosfatemii i hiperfosfaturii;
4) wcześnie rozpoczęte leczenie zapobiega upośledzeniu wzrostu;
5) leczenie polega na podawaniu przewlekle mieszanki fosforanów i 1,25(OH)2D.
Prawidłowa odpowiedź to: