Sesja: Wiosna 2006, Specjalizacja: Chirurgia onkologiczna
Choroba von Hippel-Lindau jest zespołem zwiększonej genetycznie predyspozycji do zachorowania na: raka jasnokomórkowego nerki, naczyniaki zarodkowe móżdżku i rdzenia kręgowego, pheochromocytoma, PNET, guzy worka endolimfatycznego (ELST). Nowotwory u pacjentów z chorobą von Hippel- Lindau rozwijają się wieloogniskowo, obustronnie oraz w zdecydowanie młodszym wieku w porównaniu do nowotworów niedziedzicznych. Genem odpowiedzialnym za ten zespół jest gen:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.