Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2004, Specjalizacja: Endokrynologia

Przyjmuje się, że ektopowe wydzielanie GHRH przez guzy neuroendokrynne jest powszechniejsze, niż sądzono dotychczas. Jak zatem próbuje się wyjaśnić brak klinicznych objawów akromegalii u większości chorych z guzami neuroendokrynnymi:
1) obecnością somatostatyny w tych guzkach;
2) wydzielany przez guz GHRH nie wiąże się z właściwym receptorem;
3) masa guza jest niewystarczająca, aby zapewnić właściwe, skuteczne stężenie GHRH;
4) GHRH ulega metabolizmowi wewnątrz guza;
5) wywołane objawy akromegalii są subkliniczne i pozostają nierozpoznane za życia chorego.
Prawidłowa odpowiedź to: