Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2003, Specjalizacja: Endokrynologia

U 13-letniej dziewczynki, diagnozowanej z powodu niedoboru wzrostu, stwierdzono dyskretne wady budowy ciała w postaci niewielkiej koślawości łokci, szerokiej klatki piersiowej z dysplastycznymi brodawkami sutkowymi, skrócenia IV i V kości śródręcza. Z objawów dojrzewania płciowego stwierdzono jedynie pojawienie się owłosienia łonowego. Jednocześnie pacjentka skarżyła się na narastający od kilku miesięcy przyrost masy ciała, nadmierną senność, łatwe marznięcie i pogłębiające się trudności w nauce. Zaproponuj wstępne rozpoznanie i podstawowe badania diagnostyczne potwierdzające tą diagnozę.

A) zespół Turnera; badanie chromatyny płciowej jako najprostsze badanie potwierdzające lub wykluczające rozpoznanie zespołu Turnera.
B) zespół Turnera; badanie cytogenetyczne, ponieważ u części pacjentek z zespołem Turnera analiza ciałek Barra może być fałszywie pozytywna.
C) niedoczynność tarczycy; oznaczenie TSH i ewentualnie FT4.
D) zespół Turnera z towarzyszącą niedoczynnością tarczycy; badanie cytogenetyczne, oznaczenie TSH i ewentualnie FT4, przeciwciała przeciwtarczycowe.
E) żadna z powyższych odpowiedzi nie zawiera prawdopodobnego rozpoznania w przedstawionym powyżej przypadku.