Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2008, Specjalizacja: Pediatria

Rodzicielskie piętno genomowe (ang. genomic imprinting):
1) to zjawisko różnej ekspresji genów w zależności od ich pochodzenia, matczynego lub ojcowskiego;
2) jest odpowiedzialne za wystąpienie cech klinicznych zespołu Angelmana w przypadku delecji części chromosomu 15 pochodzenia matczynego oraz zespołu Pradera-Willego w przypadku delecji chromosomu 15 pochodzenia ojcowskiego;
3) odpowiada za niektóre postaci choroby Huntingtona;
4) można potwierdzić przy użyciu badania cytogenetycznego;
5) wykazano w chorobach nowotworowych.
Prawidłowa odpowiedź to:

A) 1,3.
B) 1,2,3,5.
C) tylko 1.
D) wszystkie wymienione.
E) tylko 2.