Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2012, Specjalizacja: Hematologia

W diagnostyce hipereozynofilii należy uwzględnić wykonanie następujących badań cytogenetycznych i molekularnych, z wyjątkiem badań na obecność:

A) genu fuzji FIP1L1-PDGFRA.
B) del(4)(q12) lub t(4;10)(q12;p11).
C) aberracji cytogenetycznej w obrębie 5q31-33 (PDGFRB).
D) t(8;21)(q22;q22) (RUNX1-RUNX1T1).
E) aberracji cytogenetycznej w obrębie 8p11-13 (FGFR1).