Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2012, Specjalizacja: Neurologia, Urologia

Autosomalne dominujące schorzenie wieloukładowe spowodowane mutacją w genie Notch-3, objawiające się udarami na podłożu choroby małych naczyń, postępującym otępieniem i rozlanymi symetrycznymi zmianami w istocie białej widocznymi w MRI oraz występowaniem granularnego osmofilnego materiału (GOM) w ścianach małych naczyń krwionośnych w badaniu ultrastrukturalnym określa chorobę:

A) MELAS (mitochondrial encephalomyopathy).
B) CADASIL (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencepholopathy).
C) Alzheimera.
D) SM (sclerosis multiplex).
E) Binswangera.