Sesja: Wiosna 2018, Specjalizacja: Kardiologia
W podłożu genetycznym hipercholesterolemii rodzinnej znajdują się: 1. Mutacja utraty funkcji PSK 9 2. Mutacja utraty funkcji LDLR 3. Mutacja utraty funkcji APO B 4. Mutacja nabycia funkcji PSK 9 5. Mutacja nabycia funkcji LDLR 6. Mutacja nabycia funkcji APO B Wskaż prawidłową kombinację.
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.