Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2014, Specjalizacja: Pediatria

Zespół Barrtera to wrodzona tubulopatia, o autosomalnym recesywnym dziedziczeniu. Spowodowana jest mutacją genów kodujących molekuły transportowe dla Na, Cl i K. Do charakterystycznych cech zespołu Barttera należą:
1) hipokaliemia;
2) alkaloza metaboliczna;
3) kwasica metaboliczna;
4) hipochloremia;
5) aktywacja układu renina-angiotensyna-aldosteron.
Prawidłowa odpowiedź to:

A) 1,2,4.
B) 1,2,4,5.
C) 1,2,5.
D) 1,4,5.
E) 1,3,5.