Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2013, Specjalizacja: Endokrynologia

Wśród wymienionych jedyną formą wrodzonego defektu steroidogenezy nadnerczowej, w której nie dochodzi do niedoboru kortyzolu jest niedobór:

A) 3β dehydrogenazy hydroksysteroidowej.
B) 21α-hydroksylazy.
C) 11β-hydroksylazy.
D) syntazy aldosteronu.
E) 20,22 desmolazy.