Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2013, Specjalizacja: Endokrynologia

69-letni mężczyzna ze złamaniem osteoporotycznym kręgu L2 (pomiar BMD metodą DEXA bliższego końca szyjki kości udowej T score -3,5) jest leczony lekiem antyresorpcyjnym w dawce 70 mg/tydzień, preparatem wapniowym w dawce 1000 mg/d oraz witaminą D 800 IU/d. W jakim czasie od rozpoczęcia terapii należy oznaczyć markery obrotu kostnego celem oceny skuteczności prowadzonego leczenia?

A) C-końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I ( CTX) w surowicy lub N -końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I (NTX) w surowicy lub w moczu po upływie 3-6 miesięcy od rozpoczęcia terapii.

B) C-końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I ( CTX) w surowicy lub N-końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I (NTX) w surowicy lub w moczu po upływie 12 miesięcy od rozpoczęcia terapii.

C) C-końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I ( CTX) w surowicy lub N-końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I (NTX) w surowicy lub w moczu po upływie 2 lat od rozpoczęcia terapii.

D) oznaczanie C-końcowego usieciowanego telopeptydu łańcucha α kolagenu typu I (CTX) w surowicy lub N-końcowego usieciowanego telopeptydu łańcucha α kolagenu typu I (NTX) w surowicy lub w moczu nie jest przydatne i nie rekomenduje się jego wykonywania.

E) C-końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I (CTX) w surowicy lub N-końcowy usieciowany telopeptyd łańcucha α kolagenu typu I (NTX) w surowicy lub w moczu po upływie 1 miesiąca od rozpoczęcia terapii.