Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2013, Specjalizacja: Nefrologia

13-letni chłopiec, z niedoborem wzrostu i masy ciała, wielokrotnie badany przez lekarza rodzinnego zgłosił się z powodu wystąpienia poliurii i polidypsji. Po raz pierwszy w życiu (!!!) wykonano pomiar RR uzyskując wartości 170/110 mmHg (> 99pc). W wywiadzie: u ojca nadciśnienie tętnicze, słabo kontrolowalne amlodiopiną i enalaprilem, 2-krotnie przełomy nadciśnieniowe, dziadek zmarł z „przyczyn sercowych”. W badaniach stwierdzono: hipokaliemię z nieznaczną alkalozą, obniżone stężenie aldosteronu i aktywność reninową osocza, profil wydalania steroidów prawidłowy. ECHO serca - znaczny przerost lewej komory, dno oka- cechy retinopatii nadciśnieniowej. Usg - nerek - wzmożona echogeniczność obu nerek, zatarcie zróżnicowania korowo-rdzeniowego. Miedniczki prawidłowe. Stężenie mocznika w surowicy - 89 mg/dl, kreatyniny - 1,5 mg/dl. Jakie rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?

A) zespół AME (zespół rzekomego nadmiaru mineralokortykoidów) z powikłaniami narządowymi.
B) zespół Liddle’a z powikłaniami narządowymi.
C) rodzinny hiperaldosteronizm typu I (GRA - glucocorticoid remediable aldosteronism) z powikłaniami narządowymi.
D) nadciśnienie tętnicze pierwotne z powikłaniami narządowymi.
E) żadne z powyższych.