Sesja: Wiosna 2013, Specjalizacja: Chirurgia naczyniowa
U mężczyzny lat 22, u którego u obu rodziców rozpoznano trombofilię po epizodach wcześniej przebytej zakrzepicy stwierdzono współistnienie homozygoty czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny (heterozygota). W tej sytuacji mimo braku zakrzepicy pacjent powinien:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.