Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2014, Specjalizacja: Neurochirurgia

W opisywanym zespole wad genetycznych poza kraniosynostozą złożoną (najczęściej dwuwieńcową z jednoczesną agenezją szwu strzałkowego i przedwczesnym zarośnięciem szwów masywu czołowo-klinowego), hipoplazją środkowego piętra twarzy, wytrzeszczem i hiperteloryzmem patognomoniczna jest syndaktylia 2, 3 i 4 palców. U około 40% może występować wodogłowie związane z nieprawidłowym odpływem żylnym ze względu na nieprawidłowe wykształcenie się zarówno zatok żylnych jak i struktur sklepienia i podstawy czaszki. Opis ten dotyczy najprawdopodobniej:

A) kraniosynostozy strzałkowej.
B) zespołu Noonan.
C) zespołu Crouzona.
D) zespołu Aperta.
E) kraniosynostozy typu Mercedes-Benz.