Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2013, Specjalizacja: Chirurgia dziecięca

Jednym z czynników etiopatogenetycznych choroby Hirschsprunga może być tło genetyczne np. mutacje genu RET, gen receptorowy endoteliny-B, gen endothelin-3. Choroba ta często towarzyszy innym chorobom/zespołom chorobowym o podłożu genetycznym. Należą do nich:

) zespół MEN2A;         
2) zespół Beckwitha-Wiedemanna;   
3) zespół Downa;
4) zespół Smith Lemli-Opitza;
5) zespół Pataua.

Prawidłowa odpowiedź to:

A) 1,3,5.
B) 1,2,3.
C) 2,3,5.
D) 1,3,4.
E) 2,3,4,5.