Sesja: Jesień 2014, Specjalizacja: Medycyna nuklearna
Wskaż fałszywe stwierdzenia:
1) każdorazowe podanie pacjentowi produktu radiofarmaceutycznego jest poprzedzone zmierzeniem aktywności tego produktu;
2) badania diagnostyczne przy użyciu produktów radiofarmaceutycznych u kobiet w ciąży są ograniczone do przypadków, które nie mogą być wykonane po porodzie;
3) niedopuszczalne jest stosowanie do celów diagnostycznych i leczniczych jodków znakowanych jodem-131 u kobiet w ciąży po 8 tygodniach od zapłodnienia;
4) w leczeniu ambulatoryjnym otwartymi źródłami jodu-131 podana jednorazowa aktywność nie może przekraczać 700 MBq;
5) produkty radiofarmaceutyczne nie wymagają przeprowadzania wewnętrznych testów kontroli jakości przeprowadzanych przez przeszkolony w tym zakresie personel jednostki ochrony zdrowia.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.