Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2015, Specjalizacja: Endokrynologia

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące hiperaldosteronizmu rodzinnego typu I:

A) przyczyną jest powstanie genu chimerycznego w wyniku mutacji genu kodującego 11β-hydroksylazę i genu kodującego syntazę aldosteronową.
B) dziedziczenie jest autosomalne dominujące.
C) synteza aldosteronu staje się zależna od ACTH i przebiega w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy.
D) lekiem z wyboru jest deksametazon podawany zwykle w dawce 0,25-0,75 mg/dobę.
E) jednym z markerów biochemicznych choroby jest 18-hydroksykortyzol.