Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2020, Specjalizacja: Pediatria

Uwaga! pytanie niekompletne (o to podobno pytali na egzaminie)
Sesja: Jesień 2020

Jakie zaburzenia są typowymi elementami zespołu DiGeorge’a powstałego wskutek mikrodelecji 22 pary chromosomów w regionie q11.2?

  • A) wrodzone wady serca (najczęściej wady stożka naczyniowego), hipoplazja grasicy, zaburzenia odporności komórkowej, rozszczep podniebienia, hipokalcemia.
  • B) wrodzone wady serca (najczęściej wspólny kanał przedsionkowo-komorowy, AVSD), hipoplazja grasicy, zburzenia odporności komórkowej, rozszczep podniebienia, hipokalcemia.
  • C) wrodzone wady serca (najczęściej wady stożka naczyniowego), hipoplazja grasicy, zaburzenia odporności humoralnej, rozszczep podniebienia, hipokalcemia.
  • D) wrodzone wady serca (najczęściej wspólny kanał przedsionkowo-komorowy, AVSD), hipoplazja grasicy, zburzenia odporności komórkowej, rozszczep podniebienia, hiperkalcemia.
  • E) wrodzone wady serca (najczęściej wady stożka naczyniowego), hiperplazja grasicy, zaburzenia odporności humoralnej, rozszczep podniebienia, hipokalcemia.