Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2015, Specjalizacja: Endokrynologia

U dziewczynki lat 16 z pierwotnym brakiem miesiączki stwierdzono w badaniu USG brak struktur odpowiadających jajnikom, przy prawidłowo rozwiniętej pochwie, macicy i jajowodach. Nie stwierdzono cech rozwoju piersi, owłosienie łonowe i pachowe jest obecne. W badaniach hormonalnych stwierdzono hipogonadyzm hipergonadotropowy. Kariotyp 46,XY. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?

A) zespół niewrażliwości na androgeny.
B) czysta dysgenezja gonad 46,XY.
C) niedobór 5α-reduktazy.
D) niedobór 17α-hydroksylazy.
E) zespół przetrwałych przewodów Müllera.