Sesja: Jesień 2016, Specjalizacja: Endokrynologia
Zgodnie z opisem Programu Lekowego, u dzieci z zespołem Prader-Willi (PWS) terapię preparatem hormonu wzrostu należy:
1) rozpocząć najwcześniej po ukończeniu przez dziecko 4. roku życia;
2) rozpocząć przed ukończeniem 18. roku życia, optymalnie między 2. a 4. rokiem życia;
3) zakończyć po osiągnięciu wieku kostnego 14 lat przez dziewczynkę a 16 lat przez chłopca;
4) zakończyć po osiągnięciu wieku kostnego 16 lat przez dziewczynkę a 18 lat przez chłopca;
5) kontynuować po ukończeniu 18. roku życia (o ile nie są spełnione inne kryteria wyłączenia).
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.