Pytanie z egzaminu PES

A) jest symetrycznym zaburzeniem I i II łuku skrzelowego.

B) jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący.

C) wykazano związek między wiekiem matki a częstością powstawania mutacji genów prowadzących do wystąpienia tego zespołu.

D) najbardziej wyraźne cechy tego zespołu to wytrzeszcz spowodowany spłyceniem oczodołów i hiperteloryzm.

E) należy do schorzeń z grupy kraniosynostoz.