Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2016, Specjalizacja: Nefrologia dziecięca

Mutacja genu LAMB2 kodującego β-lamininę, skutkująca całkowitym brakiem tego białka, objawia się kilkoma istotnymi objawami klinicznymi, z wyjątkiem:

A) wrodzonego zespołu nerczycowego z szybką progresją do niewydolności nerek.
B) mikrokorii.
C) zaburzeń w budowie soczewki i siatkówki.
D) hipotonii mięśniowej.
E) nieznacznie opóźnionego rozwoju motorycznego.