Sesja: Wiosna 2017, Specjalizacja: Nefrologia dziecięca
Za rozwój atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aZHM) odpowiada:
1) mutacja genu kodującego czynnik H dopełniacza (CFH);
2) E. coli 0157:H7 produkująca shigatoksynę (STEC);
3) niedobór (zbyt niska aktywność) proteazy czynnika von Hillebranda (ADAMTS13);
4) mutacja genu MCP (błonowy kofaktor białkowy-ang. membrane cofactor protein);
5) wysokie miano przeciwciał anty-CFH.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.