Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2017, Specjalizacja: Choroby zakaźne

23-letni mężczyzna utrzymujący kontakty seksualne z mężczyznami (MSM), z zakażeniem HIV zdiagnozowanym w maju 2016 r.; wówczas liczba limfocytów CD4 - 455 kom/µl, HIV 87 294 kopii/ml. W czasie pierwszej wizyty w poradni dla osób zakażonych HIV w czerwcu 2016 r. rozpoznano kiłę: odczyny w surowicy krwi: VDRL 1/64, FTA 1/1300, dwukrotnie kierowany do poradni wenerologicznej - nie zgłosił się, nie podjął leczenia. Od września 2016 r. leczony antyretrowirusowo (ART) zestawem: dizoproksyl tenofowiru (TDF) /emtrycytabina (FTC) /elwitegrawir(EGV) /kobicystat(cob) w postaci jednej tabletki. W grudniu 2016 r. wystąpiło pogorszenie widzenia. Negował bóle i zawroty głowy, gorączkę, ból oczu. Konsultowany okulistycznie - rozpoznano zapalenie błony naczyniowej i siatkówki obu oczu z towarzyszącym wysiękiem w szklistce i komorze przedniej oka; chorego skierowano do oddziału zakaźnego. Przy przyjęciu bez dolegliwości poza pogorszeniem widzenia. W badaniu morfologicznym krwi obwodowej i badaniach biochemicznych - bez istotnych nieprawidłowości. Liczba limfocytów CD4 - 188 kom/µl, HIV RNA w surowicy - niewykrywalne. Badanie serologiczne: w kierunku toksoplazmozy w klasie IgM i IgG - wyniki ujemne; w kierunku boreliozy - wynik ujemny; odczyny kiłowe w surowicy: VDRL 1/512, FTA - ABS 1/1300, przeciwciała przeciw CMV w klasie IgG - obecne, w klasie IgM - nieobecne. CMV DNA metodą PCR w cieczy wodnistej - nie wykryto. W badaniu rezonansu magnetycznego głowy - bez nieprawidłowości. W badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) - cytoza 30 kom/µl, białko - 85 mg%, glukoza - 40% stężenia w surowicy, odczyny kiłowe w PMR: klasyczny niekrętkowy - ujemny, odczyn krętkowy - dodatni. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące opisanego przypadku:

1) nieskuteczność immunologiczna ART może być wynikiem lekooporności - należy zmienić cały zestaw leków;
2) nie było wskazań do wykonania nakłucia lędźwiowego;
3) przedstawiony układ testów kiłowych w PMR pozwala wykluczyć kiłę ośrodkowego układu nerwowego;
4) do terapii należy włączyć gancyklowir lub walgancyklowir.

Prawidłowa odpowiedź to: