Sesja: Jesień 2017, Specjalizacja: Psychiatria
W badaniach genetyczno-molekularnych związek między polimorfizmem genu COMT, enzymu rozkładającego dopaminę w korze przedczołowej, a zwiększoną aktywacją jąder migdałowatych i dysfunkcją kory przedczołowej stwierdza się u pacjentów:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.