Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2021, Specjalizacja: Pediatria

Nr 46. Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS1), charakteryzuje się triadą objawów:

A) przewlekłą kandydozą śluzówkowo-skórną, niedoczynnością tarczycy i niewydolnością kory nadnerczy.
B) przewlekłą kandydozą śluzówkowo-skórną, niedoczynnością przytarczyc i niewydolnością kory nadnerczy.
C) hipogonadyzmem pierwotnym, niedokrwistością złośliwą i cukrzycą typu 1.
D) dysplazją ektodermalną, łysieniem o podłożu autoimmunologicznym i bielactwem.
E) autoimmunologicznym zapaleniem wątroby, niedoczynnością tarczycy i niedoczynnością przytarczyc.