Sesja: Jesień 2022, Specjalizacja: Pediatria
Nr 70. Wtórny hipogonadyzm hipogonadotropowy jest charakterystyczny:
1) u dzieci z zespołem Kallmanna;
2) u dzieci z niedoborem czynników transkrypcyjnych: Prop-1, HESX1, LHX427 i SOX 2;
3) u dzieci z wrodzonym niedoborem leptyny;
4) u dzieci z zespołem Williego-Pradera;
5) u chłopców z zespołem Klinefeltera;
6) u dziewcząt z zespołem Turnera.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.