Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2022, Specjalizacja: Pediatria

Nr 94. U chorego z przewlekłą kandydozą śluzówkowo-skórną, niedoczynnością przytarczyc i niewydolnością nadnerczy najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:

A) autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny (ALPS).
B) agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (XLA).
C) wrodzony niedobór IgA.
D) autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS1).
E) zespół okresowej gorączki, aftowego zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła, limfadenopatii szyjnej (PFAPA).