• Konsylium24
  • Kompendium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Napisz do nas
  • Zarejestruj się
  • Zaloguj się
  • Zaloguj się
  • Zarejestruj się
  • Wykłady ekspertów
  • Wydarzenia
  • Edukacja
    • Kursy online
    • Projekty edukacyjne
    • Podcasty
  • E-booki
  • LEK
  • LDEK
  • PES
  • Oferty pracy
  • Oceny miejsc pracy
  • Ogłoszenia
  • Więcej
    • Wydarzenia branżowe
  • Konsylium24
  • Indeks24
  • GdzieSkierowac24
  • Puls Medycyny
  • MEDIBAS
  • Wyszukiwarka zaawansowana
  • Symulator egzaminu
  • Baza pytań
  • Zagadnienia z egzaminów
  • Niedokończone egzaminy
  • Niedokończone testy
  • Wyniki ukończonych egzaminów
  • Wyniki ukończonych testów
  • Schowek
  • Asystent Twojej nauki
  • Forum PES
  • Wiedza w pigułce

Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Jesień 2021, Specjalizacja: Położnictwo i ginekologia

Nr 41. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badań prenatalnych:

A) badanie wolnego DNA płodowego zaleca się pacjentce w ciąży niskiego ryzyka, gdy ryzyko trisomii 21 chromosomu wyliczone na podstawie USG I trymestru wynosi >1:100.
B) badanie USG I trymestru powinno być wykonane, gdy CRL zarodka mieści się w przedziale 45—84 mm.
C) każdej ciężarnej należy zaproponować wykonanie przesiewowych badań biochemicznych (np. testu PAPP-A) w I trymestrze ciąży.
D) do inwazyjnych procedur w diagnostyce prenatalnej zalicza się amniopunkcję, biopsję kosmówki i kordocentezę.
E) do dużych markerów ultrasonograficznych nieprawidłowości chromosomalnych w badaniu USG I trymestru zalicza się m.in. wspólny kanał przedsionkowo- komorowy, wrodzoną przepuklinę przeponową, holoprosencefalię.

Zaloguj się poniżej, aby sprawdzić odpowiedź. Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych.

Zaloguj się »Zarejestruj się »
  • Kontakt
  • Polityka prywatności
  • Netykieta
  • Regulamin
  • Klauzula informacyjna

Copyright © 2008 - 2025 Bonnier Healthcare Polska Sp. z o o