Pytanie z egzaminu PES

Sesja: Wiosna 2024, Specjalizacja: Onkologia kliniczna

W badaniu CheckMate-743, do którego kwalifikowano chorych z rozpoznaniem zaawansowanego międzybłoniaka opłucnej bez przeciwwskazań do stosowania immunoterapii, w ramieniu badawczym stosowano niwolumab i ipilimumab. Leki te były podawane w następujący sposób:

A) niwolumab (1 mg/kg m.c. co 2 tygodnie) z ipilimumabem (3 mg/kg m.c. co 6 tygodni) przez okres do 2 lat.
B) niwolumab (3 mg/kg m.c. co 2 tygodnie) z ipilimumabem (1 mg/kg m.c. co 6 tygodni) przez okres do 2 lat.
C) niwolumab (480 mg co 4 tygodnie) z ipilimumabem (2 mg/kg m.c. co 4 tygodnie) do stwierdzenia progresji lub nieakceptowalnej toksyczności.
D) niwolumab (240 mg co 2 tygodnie) z ipilimumabem (1 mg/kg m.c. co 2 tygodnie) do stwierdzenia progresji lub nieakceptowalnej toksyczności.
E) niwolumab (240 mg co 2 tygodnie) z ipilimumabem (3 mg/kg m.c. co 6 tygodni) do stwierdzenia progresji lub nieakceptowalnej toksyczności.